有关物质检查是药品质量控制的重要内容。合成药物中的有关物质通常来源于合成原料，中间体和副反应产物。对于药物中的这些杂质(含量>0.1%)应进行鉴定。目前这些检查也是新药报批中必须项目。
液质联用是常用的定性手段，岛津LCMS-IT-TOF（液相色谱-离子阱飞行时间质谱仪）可以做多级质谱分析(最高10 级)，并且每一级质谱都具备高分辨率和高质量数准确度，适合进行未知物如药物中不纯物的鉴定，可以准确的预测杂质的分子式和结构式。采用LCMS-IT-TOF 对头孢米诺钠原料药主组分及杂质进行定性分析，推导出杂质的分子式及结构式。结合主组分结构，推测杂质的分子式为C16H21N7O6S4 或者C16H20N7NaO6S4，化学名为(6R,7S)-7β-[(S)-2-[(2-氨基-2-羧乙基)硫]乙酰氨基]-7α-甲硫基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸（钠）。
LCMS-IT-TOF是一款新型质谱仪，它结合了QIT（离子阱）和TOF（飞行时间）技术。QIT和TOF相结合时，最大的技术挑战是有效引入离子至QIT内，同时喷射捕获离子到TOF。这里，我们介绍新开发的技术，用来解决这些问题。
源设计，来自于岛津制作所的成功的单四极质谱仪源设计，脱溶剂毛细管，减少碰撞离子聚焦的Q-Array。八极杆离子透镜可以通过CII（压缩离子导入）方法有效地从LC引进洗脱离子。离子阱QIT通过们新的清洁技术，获得高效的MSn 能力。此外，BIE（弹道离子提取）技术，为所有MS ，MSn 模式提供高分辨率。飞行管的温度控制确保了稳定的离子飞行路径长度和离子加速电压，从而确保质量数稳定。双级反射，以优化的能量吸收和时间收敛给出了出色的分辨率。
