原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。

原子吸收分光光度计仪器构造：
1、单火焰原子吸收（附件：空压机）
2、单石墨炉原子吸收（附件：冷却循环水装置、石墨炉自动进样器（可选））
3、火焰－石墨炉切换原子吸收（附件：空压机、冷却循环水装置、石墨炉自动进样器（可选））
4、氢化物发生器（必须具备火焰原子化器，才可以使用）

原子吸收分光光度计工作原理：

    当空心阴极灯通过内部的低压气体在两个电极之间产生放电现象时，阴极会受到大量电子、加速冲向电极表面的带电气体离子（也就是充入气体的离子）的轰击。

    这些离子的能量非常强，以至于可以促使阴极材料的原子从表面脱离或“溅射”进入等离子区。

    溅射的离子在此处还会与其它高能的物质相互碰撞。碰撞的结果导致能量 转移，金属原子跃迁至激发态。由于激发态不稳定，原子会自发回到基态，同时发射出特定波长的共振线。


    在使用PE700型原子吸收分光光度计 石墨炉法测定铅时，标准曲线非常好，出峰也正常，测定溶剂空白时也是一个非常好的单峰，但是当测定样品时出项一个大写字母M状的双峰，是什么原因造成的呢？用的国标法(GB/T5009.12-2003)，干法灰化样品。

1. 应该是样品非待测成分的吸收吧，加点基体改进机，提高灰化温度，除去集体成分，看看是否可行。
2. 有可能是自吸或自蚀，用火焰看看他的浓度。
3. 可能浓度太高的原因，出现塞曼翻转。
4. 加基体改进剂，提高灰化温度及原子化温度。